A prevalência da Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (THH), também conhecida como Doença de Rendu-Osler-Weber, varia entre 1 em 5.000 a 1 em 8.000 pessoas. Essa condição genética é caracterizada pelo desenvolvimento anormal de vasos sanguíneos, resultando em malformações arteriovenosas (MAVs) que podem causar sangramentos frequentes e complicações graves.
Embora a THH seja considerada uma doença rara, sua prevalência pode variar em diferentes populações e regiões geográficas. Estudos sugerem que a prevalência pode ser maior em certas áreas, como a região da Normandia, na França, onde a incidência chega a 1 em 2.000 pessoas.
É importante ressaltar que a THH é uma condição hereditária, transmitida de forma autossômica dominante. Isso significa que um indivíduo afetado tem 50% de chance de transmitir a doença para seus filhos.