Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (THH), também conhecida como doença de Rendu-Osler-Weber, é uma doença genética rara que afeta os vasos sanguíneos. Caracteriza-se pelo desenvolvimento anormal de pequenos vasos sanguíneos, chamados de telangiectasias, que se tornam frágeis e propensos a sangramentos.
Os principais sintomas da THH incluem sangramentos frequentes no nariz, boca, pulmões, estômago e intestinos, além de manchas vermelhas na pele. Esses sangramentos podem ser leves ou graves, e em alguns casos, podem levar a complicações sérias, como anemia e problemas respiratórios.
Embora não haja cura para a THH, o tratamento visa controlar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir o uso de medicamentos para reduzir os sangramentos, cauterização das telangiectasias e, em casos mais graves, transfusões de sangue.
É importante que os pacientes com THH recebam acompanhamento médico regular para monitorar a progressão da doença e receber o tratamento adequado. O aconselhamento genético também é recomendado para indivíduos com histórico familiar da doença.