O Síndrome de Hermansky-Pudlak não é uma doença contagiosa. É uma condição genética rara que afeta principalmente a pigmentação da pele, cabelo e olhos, além de causar distúrbios de coagulação e problemas pulmonares. A síndrome é causada por mutações em genes específicos que afetam a produção de melanosomas, que são responsáveis pela cor da pele, cabelo e olhos. Essas mutações também afetam a função das plaquetas sanguíneas, resultando em distúrbios de coagulação. Embora a síndrome seja hereditária e possa ser transmitida de pais para filhos, não é transmitida através do contato direto ou exposição a uma pessoa afetada. É importante ressaltar que cada caso é único e os sintomas podem variar em gravidade.