A Doença de Hirschsprung é uma condição congênita que afeta o sistema digestivo, mais especificamente o intestino grosso. Nessa doença, ocorre a ausência de células nervosas no segmento final do intestino, chamado de cólon ou reto. Essas células nervosas são responsáveis por controlar os movimentos peristálticos, que ajudam na passagem das fezes pelo intestino.
Os sintomas da Doença de Hirschsprung podem variar, mas geralmente incluem constipação crônica, distensão abdominal, dificuldade para evacuar e fezes líquidas ou com mau cheiro. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos, radiológicos e biópsias do intestino.
O tratamento da Doença de Hirschsprung envolve a cirurgia para remover o segmento afetado do intestino e reconstruir a passagem das fezes. Após a cirurgia, a maioria dos pacientes apresenta melhora significativa dos sintomas e pode levar uma vida normal.
É importante buscar orientação médica caso haja suspeita de Doença de Hirschsprung, pois o diagnóstico precoce e o tratamento adequado são essenciais para evitar complicações e garantir a qualidade de vida do paciente.