A prevalência da Holoprosencefalia é relativamente baixa, afetando cerca de 1 em cada 10.000 a 20.000 nascimentos. Essa condição congênita resulta de uma falha no desenvolvimento do cérebro durante a gestação, levando à formação inadequada do prosencéfalo, a parte anterior do cérebro.
A Holoprosencefalia pode variar em gravidade, desde formas mais leves, em que os sintomas podem ser sutis, até formas mais graves, em que há malformações faciais e deficiências intelectuais significativas. A causa exata dessa condição ainda não é totalmente compreendida, mas fatores genéticos e ambientais podem desempenhar um papel importante.
É importante ressaltar que cada caso de Holoprosencefalia é único, e o prognóstico pode variar amplamente. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para fornecer suporte e tratamento adequados às pessoas afetadas por essa condição.