A Holoprosencefalia é uma condição rara do desenvolvimento cerebral em que o cérebro não se divide adequadamente em dois hemisférios distintos. Isso resulta em uma série de anormalidades faciais e neurológicas. Alguns sinônimos para Holoprosencefalia incluem "cefalotóraco-sinotia", "prosencefalia falhada" e "malformação holoprosencefálica". Essa condição pode variar em gravidade, desde formas leves, em que os sintomas são mínimos, até formas graves, em que há malformações faciais significativas e comprometimento neurológico grave. A Holoprosencefalia pode ser causada por fatores genéticos, exposição a certas substâncias durante a gravidez ou anomalias cromossômicas. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como ultrassonografia ou ressonância magnética. O tratamento é focado no manejo dos sintomas e pode envolver uma equipe multidisciplinar de profissionais de saúde. É importante buscar apoio médico especializado para o diagnóstico e tratamento adequados da Holoprosencefalia.