O Síndrome de Holt-Oram não é uma doença contagiosa. É uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento dos ossos e do coração. A síndrome é causada por uma mutação no gene TBX5, que é responsável pela formação adequada desses órgãos. Os indivíduos afetados podem apresentar malformações cardíacas, como defeitos no septo atrial ou ventricular, além de anomalias nos membros superiores, como mãos e antebraços subdesenvolvidos ou ausentes.
Essa síndrome não pode ser transmitida de uma pessoa para outra, pois é uma condição genética herdada dos pais. No entanto, é importante ressaltar que os indivíduos afetados podem ter um risco aumentado de transmitir a mutação genética para seus filhos. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para o manejo e tratamento dessa condição, visando melhorar a qualidade de vida dos pacientes.