A Síndrome de Holt-Oram é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento dos membros superiores e do coração. Os sintomas mais graves dessa síndrome estão relacionados ao coração, podendo incluir defeitos cardíacos congênitos, como comunicação interatrial, comunicação interventricular, estenose pulmonar e tetralogia de Fallot. Esses problemas cardíacos podem levar a complicações graves, como insuficiência cardíaca, arritmias e até mesmo morte prematura. Além disso, os indivíduos afetados pela Síndrome de Holt-Oram podem apresentar malformações nos membros superiores, como ausência total ou parcial do polegar, dedos curtos ou malformados, e limitações de movimento nos braços. Esses sintomas podem impactar significativamente a qualidade de vida dos pacientes, afetando suas habilidades motoras e limitando suas atividades diárias. É importante que os indivíduos com essa síndrome recebam um acompanhamento médico adequado para o manejo dos sintomas cardíacos e para a reabilitação dos membros superiores.