A prevalência da Síndrome de Holt-Oram é considerada rara, afetando aproximadamente 1 em cada 100.000 pessoas. Essa síndrome é uma doença genética que afeta o desenvolvimento dos membros superiores e do coração. Caracteriza-se pela presença de anomalias cardíacas, como defeitos no septo atrial, comunicação interventricular e malformações das válvulas cardíacas.
Além disso, a Síndrome de Holt-Oram também está associada a anomalias nos membros superiores, como ausência ou subdesenvolvimento do polegar, dedos curtos ou malformados. Os sintomas podem variar de leves a graves, e o diagnóstico geralmente é feito por meio de exames clínicos, radiografias e ecocardiogramas.
O tratamento da Síndrome de Holt-Oram é multidisciplinar e visa melhorar a qualidade de vida do paciente. Pode incluir cirurgias cardíacas corretivas, terapia ocupacional e acompanhamento médico regular. É importante ressaltar que cada caso é único, e o prognóstico pode variar dependendo da gravidade das anomalias cardíacas e dos membros superiores.