A Síndrome de Holt-Oram é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento dos membros superiores e do coração. É caracterizada pela presença de anomalias nas mãos e nos ossos do antebraço, como polegares ausentes ou subdesenvolvidos, além de defeitos cardíacos congênitos, como comunicação interatrial ou septal ventricular. Esses problemas podem variar em gravidade, desde casos leves com poucos sintomas até casos mais graves que requerem intervenção médica.
O diagnóstico da Síndrome de Holt-Oram é baseado na avaliação clínica dos sinais físicos e em exames complementares, como radiografias e ecocardiogramas. O tratamento é multidisciplinar e depende da gravidade dos sintomas apresentados por cada indivíduo. Pode envolver cirurgias corretivas para os defeitos cardíacos, terapia ocupacional para auxiliar na função das mãos e acompanhamento médico regular para monitorar a saúde cardíaca.
É importante ressaltar que cada caso é único e o prognóstico pode variar. Portanto, é fundamental que os pacientes com Síndrome de Holt-Oram recebam cuidados médicos especializados e acompanhamento adequado ao longo da vida.