A Síndrome de Hunter, também conhecida como mucopolissacaridose tipo II, é uma doença genética rara que afeta principalmente os homens. Ela é causada pela deficiência de uma enzima chamada iduronato-2-sulfatase, que leva ao acúmulo de substâncias chamadas mucopolissacarídeos no organismo. Isso resulta em danos progressivos em vários órgãos e tecidos, incluindo ossos, articulações, coração, pulmões e sistema nervoso central.
O código CID10 para a Síndrome de Hunter é E76.1, enquanto o código CID9 é 277.5. Esses códigos são utilizados para classificar e registrar doenças em sistemas de saúde. É importante ressaltar que apenas um profissional de saúde qualificado pode fazer o diagnóstico correto da Síndrome de Hunter, com base em sintomas clínicos, exames laboratoriais e avaliação genética.
A Síndrome de Hunter é uma condição crônica e progressiva, que requer cuidados médicos especializados ao longo da vida do paciente. O tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida, incluindo terapias de reposição enzimática, fisioterapia, suporte respiratório e acompanhamento multidisciplinar. É fundamental que os pacientes com Síndrome de Hunter recebam um cuidado abrangente e contínuo para minimizar as complicações e maximizar o seu bem-estar.