O Síndrome de Hunter, também conhecido como mucopolissacaridose tipo II, é uma doença genética rara que afeta principalmente os homens. Ela é causada pela deficiência de uma enzima chamada iduronato-2-sulfatase, que leva ao acúmulo de substâncias chamadas mucopolissacarídeos no organismo.
Essa condição não é contagiosa, ou seja, não pode ser transmitida de uma pessoa para outra. Ela é hereditária e ocorre devido a uma mutação genética que é passada dos pais para os filhos. Portanto, não há risco de contrair o Síndrome de Hunter por contato com alguém que tenha a doença.
É importante ressaltar que o Síndrome de Hunter é uma condição crônica e progressiva, que afeta diversos sistemas do corpo, incluindo o sistema esquelético, cardiovascular, respiratório e neurológico. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.