A Síndrome de Hunter, também conhecida como mucopolissacaridose tipo II, é uma doença genética rara que afeta principalmente os homens. Ela é causada pela deficiência de uma enzima chamada iduronato-2-sulfatase, que leva ao acúmulo de substâncias prejudiciais no organismo.
A esperança de vida de uma pessoa com Síndrome de Hunter pode variar significativamente, dependendo da gravidade da doença e do tratamento recebido. Em geral, os indivíduos afetados têm uma expectativa de vida reduzida em relação à população em geral.
Atualmente, não há cura para a Síndrome de Hunter, mas existem opções de tratamento disponíveis para ajudar a gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso inclui terapias de reposição enzimática, suporte respiratório e tratamento de complicações médicas.
É importante ressaltar que cada caso é único e a progressão da doença pode variar. Portanto, é fundamental que os pacientes recebam cuidados médicos especializados e acompanhamento regular para garantir o melhor manejo da Síndrome de Hunter.