A Doença de Huntington é uma doença genética rara e progressiva que afeta o sistema nervoso central. Ela é causada por uma mutação no gene HTT, que leva à produção de uma proteína anormal chamada huntingtina. Essa proteína se acumula nas células do cérebro, causando danos progressivos aos neurônios.
Os sintomas da Doença de Huntington podem variar, mas geralmente incluem movimentos involuntários, problemas de coordenação, dificuldades cognitivas e alterações emocionais. A doença geralmente se manifesta na idade adulta, entre 30 e 50 anos, e sua progressão é gradual e irreversível.
Atualmente, não há cura para a Doença de Huntington, mas existem tratamentos que podem ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante buscar apoio médico e psicológico para lidar com os desafios físicos e emocionais associados a essa condição.