A Doença de Huntington é uma doença genética rara e hereditária que afeta o sistema nervoso central. Estima-se que a prevalência da doença seja de aproximadamente 5 a 10 casos por 100.000 pessoas em todo o mundo. No entanto, a prevalência pode variar em diferentes populações e regiões geográficas.
A doença é causada por uma mutação no gene HTT, que leva à produção de uma proteína anormal chamada huntingtina. Essa proteína danifica as células cerebrais, resultando em sintomas progressivos e debilitantes, como movimentos involuntários, problemas de coordenação, dificuldades cognitivas e alterações emocionais.
Embora não haja cura para a Doença de Huntington, existem tratamentos disponíveis para ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante buscar apoio médico e psicológico para lidar com os desafios dessa condição.