A Doença de Huntington, também conhecida como Coreia de Huntington, é uma doença genética rara e progressiva que afeta o sistema nervoso central. Caracteriza-se pela degeneração das células nervosas no cérebro, resultando em problemas motores, cognitivos e emocionais. Os sintomas iniciais podem incluir movimentos involuntários e descoordenados, dificuldades de fala, alterações de humor e problemas de memória. Conforme a doença progride, os sintomas se agravam, levando a dificuldades de locomoção, perda de habilidades cognitivas e alterações comportamentais mais severas.
A Doença de Huntington é causada por uma mutação genética no cromossomo 4, que resulta na produção anormal de uma proteína chamada huntingtina. Essa proteína tóxica se acumula nas células cerebrais, causando danos progressivos ao sistema nervoso.
Atualmente, não há cura para a Doença de Huntington, mas existem tratamentos disponíveis para ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante buscar acompanhamento médico especializado para o diagnóstico e manejo adequado da doença.