A paralisia periódica hipercaliêmica é uma doença genética rara que afeta os canais de potássio nos músculos esqueléticos. Ela é caracterizada por episódios de fraqueza muscular intensa e paralisia, geralmente desencadeados por exercícios físicos intensos, estresse ou consumo de alimentos ricos em potássio. Durante esses episódios, os níveis de potássio no sangue aumentam, levando à disfunção dos músculos. Os sintomas podem variar de leves a graves e podem durar de minutos a horas. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue para medir os níveis de potássio durante um episódio de fraqueza. O tratamento envolve a prevenção de crises por meio de uma dieta com baixo teor de potássio e medicamentos para controlar os níveis de potássio no sangue. É importante buscar orientação médica para um diagnóstico adequado e um plano de tratamento personalizado.