A hipocondroplasia é uma doença genética rara que afeta o crescimento ósseo. Ela é caracterizada por um encurtamento dos membros e uma estatura baixa. A prevalência da hipocondroplasia varia em diferentes populações e estudos, mas estima-se que ocorra em cerca de 1 em cada 25.000 a 50.000 nascimentos. Essa condição é mais comum em pessoas de ascendência europeia, mas pode ocorrer em qualquer grupo étnico. A hipocondroplasia é causada por uma mutação no gene FGFR3, que regula o crescimento ósseo. Os sintomas geralmente se manifestam na infância, com atraso no desenvolvimento motor e baixa estatura. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos e radiográficos. Embora não haja cura para a hipocondroplasia, o tratamento visa melhorar a qualidade de vida do paciente, com acompanhamento médico regular, terapia física e suporte psicossocial.