A hipocondroplasia é uma condição genética rara que afeta o crescimento ósseo e causa baixa estatura. Também conhecida como displasia hipocondroplásica, essa condição é caracterizada por um encurtamento dos ossos longos, especialmente nos membros superiores e inferiores. Os indivíduos afetados pela hipocondroplasia geralmente apresentam pernas curtas, tronco normal e mãos e pés pequenos. Essa condição é causada por uma mutação no gene FGFR3, que regula o crescimento ósseo. Embora a hipocondroplasia seja uma condição genética, ela não é hereditária na maioria dos casos, ocorrendo devido a uma mutação espontânea. O diagnóstico da hipocondroplasia é feito por meio de exames clínicos, radiografias e testes genéticos. Embora não haja cura para a hipocondroplasia, o tratamento visa melhorar a qualidade de vida do paciente, com medidas como terapia hormonal e cirurgias corretivas. É importante buscar acompanhamento médico especializado para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.