Paralisia periódica hipocalémica é hereditária?

A paralisia periódica hipocalêmica é uma doença hereditária rara que afeta os canais de íons nos músculos. Ela é caracterizada por episódios de fraqueza muscular e paralisia temporária, geralmente desencadeados por exercícios intensos, estresse, repouso após exercícios ou consumo excessivo de carboidratos.

Embora a causa exata da paralisia periódica hipocalêmica seja desconhecida, sabe-se que é uma doença genética. A maioria dos casos é herdada de forma autossômica dominante, o que significa que um dos pais afetados tem 50% de chance de transmitir o gene defeituoso para cada filho.

É importante ressaltar que a paralisia periódica hipocalêmica pode ser diagnosticada por um médico especialista, que realizará exames clínicos, testes genéticos e análises de eletrólitos no sangue. O tratamento geralmente envolve a administração de suplementos de potássio e a prevenção de desencadeadores conhecidos.