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Qual é a história da Paralisia periódica hipocalémica?

Quando a Paralisia periódica hipocalémica foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?

História da Paralisia periódica hipocalémica

A Paralisia Periódica Hipocalêmica é uma doença genética rara que afeta os canais de íons nos músculos. Ela é caracterizada por episódios de fraqueza muscular temporária e paralisia, geralmente desencadeados por exercícios intensos, repouso após exercícios ou ingestão de alimentos ricos em carboidratos.


Essa condição é causada por mutações nos genes responsáveis pelo transporte de íons, especialmente o gene CACNA1S ou SCN4A. Essas mutações afetam a regulação dos níveis de potássio no sangue, resultando em uma diminuição temporária dos níveis desse mineral, conhecida como hipocalemia.


Os sintomas da paralisia periódica hipocalêmica podem variar de leves a graves e incluem fraqueza muscular, paralisia temporária, cãibras, fadiga e rigidez muscular. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue para verificar os níveis de potássio durante um episódio de fraqueza muscular.


O tratamento envolve a prevenção e o controle dos episódios de fraqueza muscular, por meio de medicamentos para regular os níveis de potássio e evitar os gatilhos conhecidos. Com o tratamento adequado, muitas pessoas com paralisia periódica hipocalêmica podem levar uma vida normal.


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Ela é mais conhecida nos EUA.Porque lá tem mais casos, porém não conheço a historia específica da sua descoberta.

Publicado 23/12/2018 por Rafael 2500

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