A Paralisia Periódica Hipocalêmica é uma doença genética rara que afeta os canais de íons nos músculos. Ela é caracterizada por episódios de fraqueza muscular temporária e paralisia, geralmente desencadeados por exercícios intensos, repouso após exercícios ou ingestão de alimentos ricos em carboidratos.
Essa condição é causada por mutações nos genes responsáveis pelo transporte de íons, especialmente o gene CACNA1S ou SCN4A. Essas mutações afetam a regulação dos níveis de potássio no sangue, resultando em uma diminuição temporária dos níveis desse mineral, conhecida como hipocalemia.
Os sintomas da paralisia periódica hipocalêmica podem variar de leves a graves e incluem fraqueza muscular, paralisia temporária, cãibras, fadiga e rigidez muscular. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue para verificar os níveis de potássio durante um episódio de fraqueza muscular.
O tratamento envolve a prevenção e o controle dos episódios de fraqueza muscular, por meio de medicamentos para regular os níveis de potássio e evitar os gatilhos conhecidos. Com o tratamento adequado, muitas pessoas com paralisia periódica hipocalêmica podem levar uma vida normal.