A Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI) não é uma doença hereditária. Ela é uma condição autoimune em que o sistema imunológico do corpo ataca erroneamente as plaquetas, células responsáveis pela coagulação do sangue. A PTI pode ocorrer em qualquer idade e afetar tanto crianças quanto adultos.
A causa exata da PTI ainda é desconhecida, mas acredita-se que fatores genéticos e ambientais possam desempenhar um papel no desenvolvimento da doença. No entanto, não há evidências de que a PTI seja transmitida de pais para filhos.
O diagnóstico da PTI é feito por meio de exames de sangue e avaliação dos sintomas do paciente. O tratamento varia de acordo com a gravidade da doença e pode incluir medicamentos para aumentar a contagem de plaquetas, terapia imunossupressora ou, em casos mais graves, remoção do baço.
É importante consultar um médico para obter um diagnóstico preciso e discutir as opções de tratamento adequadas para cada caso.