Qual é a história da Púrpura Trombocitopênica Idiopática?
Quando a Púrpura Trombocitopênica Idiopática foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?
A Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI) é uma doença autoimune que afeta as plaquetas sanguíneas. A causa exata da PTI ainda é desconhecida, mas acredita-se que o sistema imunológico ataque erroneamente as plaquetas, levando à sua destruição precoce.
Os sintomas da PTI podem variar, mas geralmente incluem manchas roxas na pele (equimoses), sangramentos nas gengivas e nariz, além de fadiga e fraqueza. A PTI pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais comum em crianças e mulheres jovens.
O diagnóstico da PTI é feito através de exames de sangue para verificar a contagem de plaquetas e descartar outras possíveis causas de baixa contagem. O tratamento da PTI depende da gravidade dos sintomas e pode incluir medicamentos para suprimir o sistema imunológico, transfusões de plaquetas ou até mesmo cirurgia em casos graves.
Embora a PTI seja uma condição crônica, muitas pessoas conseguem controlar seus sintomas e levar uma vida normal com o tratamento adequado.
Publicado 04/07/2018 por Cláudia Marques 2500
Publicado 07/07/2017 por Theresa 4010
Ele descreveu a história do Dr. William Harrington, cuja carreira de investigação no PIT começou quando ele era um estudante de medicina em Boston, em 1945, e cuidou de uma jovem mulher com PIT, que morreu de hemorragia. Cinco anos mais tarde, quando ele foi receber seu hematologia formação na Universidade de Washington em St. Louis, ele estava cuidando de outra mulher com hemorragia grave, cuja contagem de plaquetas não tinha aumentado após esplenectomia
Publicado 27/09/2017 por jillenid 2570
Publicado 29/09/2017 por Marília 3570
