A Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI) é uma doença autoimune que afeta as plaquetas do sangue. Nessa condição, o sistema imunológico do corpo erroneamente identifica as plaquetas como corpos estranhos e as ataca, resultando em sua destruição acelerada. Isso leva a uma diminuição do número de plaquetas no sangue, o que pode causar sangramentos anormais e hematomas.
A PTI é considerada idiopática, pois a causa exata ainda é desconhecida. No entanto, acredita-se que fatores genéticos e ambientais possam desempenhar um papel no desenvolvimento da doença. Os sintomas mais comuns incluem manchas roxas na pele, sangramentos nas gengivas e nariz, fadiga e fraqueza.
O diagnóstico da PTI é feito por meio de exames de sangue que avaliam a contagem de plaquetas. O tratamento varia de acordo com a gravidade dos sintomas e pode incluir medicamentos para suprimir o sistema imunológico, transfusões de plaquetas e, em casos graves, remoção do baço.
É importante buscar atendimento médico se houver suspeita de PTI, pois um diagnóstico precoce e um tratamento adequado podem ajudar a controlar os sintomas e prevenir complicações.