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Qual é a história da Nefropatia por IgA?

Quando a Nefropatia por IgA foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?

História da Nefropatia por IgA

A Nefropatia por IgA, também conhecida como doença de Berger, é uma doença renal crônica caracterizada pelo acúmulo de imunoglobulina A (IgA) nos rins. A IgA é um anticorpo que desempenha um papel importante na defesa do organismo contra infecções. No entanto, em algumas pessoas, a IgA não é eliminada corretamente e se acumula nos rins, causando inflamação e danos progressivos.


A causa exata da Nefropatia por IgA ainda não é totalmente compreendida, mas acredita-se que fatores genéticos e ambientais desempenhem um papel importante no seu desenvolvimento. A doença é mais comum em adultos jovens e pode ser assintomática ou apresentar sintomas como sangue na urina, dor lombar e pressão arterial elevada.


O diagnóstico da Nefropatia por IgA é feito por meio de exames de sangue, urina e biópsia renal. O tratamento visa controlar os sintomas, reduzir a progressão da doença e prevenir complicações. Isso pode incluir o uso de medicamentos para controlar a pressão arterial, reduzir a inflamação e evitar infecções.


Em casos mais graves, pode ser necessária a diálise ou o transplante renal. É importante que os pacientes com Nefropatia por IgA sigam um estilo de vida saudável, com uma dieta equilibrada, exercícios físicos regulares e evitando o consumo de álcool e tabaco.


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INTRODUÇÃO HISTÓRICA:
A identificação da doença de Berger teve o seu início nos anos 60. Em 1962, Galle e Berger descreveram uma entidade anatomo-patológica caracterizada histologicamente pela presença de depósitos fibrinóides mesangiais e
clinicamente por proteinúria e micro-hematúria. Dois anos depois, Galle identifica esses mesmos depósitos em microscopia electrônica, mostrando a sua presença ubiquitária nos mesângios glomerulares. Mais tarde, em 1968, Berger e Hinglais definem-na, através do estudo de imunofluorescência do córtex renal, como uma nefropatia glomerular por deposição de imuno-complexos antiimunoglobulina A e anti-imunoglobulina G (anti-IgA e anti IgG)

Publicado 02/07/2019 por Djalma 4050

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