A Síndrome de Malformação Anoretal é uma condição congênita rara em que o ânus e o reto não se desenvolvem adequadamente durante a gestação. Isso resulta em uma variedade de malformações, como a ausência parcial ou total do ânus, a presença de uma abertura anormal no trato urinário ou a conexão anormal entre o reto e a bexiga. Essa síndrome é classificada de acordo com o Código Internacional de Doenças (CID) tanto na versão 10 (CID10) quanto na versão 9 (CID9). No CID10, a Síndrome de Malformação Anoretal é codificada como Q42.8, enquanto no CID9 é codificada como 751.3. É importante ressaltar que o diagnóstico e tratamento dessa síndrome devem ser realizados por profissionais de saúde especializados, como cirurgiões pediátricos e gastroenterologistas, para garantir o melhor cuidado e qualidade de vida para os pacientes afetados.