A Síndrome de Isaac, também conhecida como mioclonia focal contínua, é uma doença neuromuscular rara caracterizada por contrações musculares involuntárias e contínuas. Essas contrações afetam principalmente os músculos dos membros e podem levar a movimentos repetitivos e descoordenados. A causa exata da síndrome ainda é desconhecida, mas acredita-se que esteja relacionada a um mau funcionamento dos canais de potássio nas células nervosas.
No CID10, a Síndrome de Isaac é classificada como G25.8, que engloba outras mioclonias especificadas. Já no CID9, é classificada como 333.82, que se refere a mioclonia focal contínua. É importante ressaltar que o diagnóstico da síndrome é baseado na avaliação clínica, exames neurológicos e, em alguns casos, testes genéticos. O tratamento visa controlar os sintomas e pode incluir o uso de medicamentos anticonvulsivantes, fisioterapia e terapia ocupacional. É fundamental buscar o acompanhamento de um médico especialista para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.