A Polipose Gastrointestinal Juvenil (PGIJ) é uma doença rara que afeta o trato gastrointestinal, principalmente o intestino delgado. Ela é caracterizada pela presença de múltiplos pólipos no revestimento do intestino, que podem causar sintomas como sangramento retal, dor abdominal, diarreia e anemia.
A causa exata da PGIJ ainda é desconhecida, mas acredita-se que fatores genéticos possam estar envolvidos. A doença geralmente se manifesta na infância ou adolescência, e os pólipos podem aumentar em número e tamanho ao longo do tempo.
O diagnóstico da PGIJ é feito por meio de exames endoscópicos, como a colonoscopia e a enteroscopia. O tratamento envolve a remoção dos pólipos, que pode ser feita por meio de cirurgia ou técnicas endoscópicas.
Embora a PGIJ seja uma condição crônica, com acompanhamento médico adequado e tratamento adequado, é possível controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.