A Polipose Gastrointestinal Juvenil (PGIJ) é uma doença rara que afeta o trato gastrointestinal, principalmente o intestino delgado. Ela é caracterizada pela presença de múltiplos pólipos no revestimento do intestino, que são crescimentos anormais de tecido.
Essa condição geralmente se manifesta na infância ou adolescência e pode causar sintomas como dor abdominal, sangramento retal, diarreia e anemia. Os pólipos podem variar em tamanho e número, e há um risco aumentado de desenvolvimento de câncer colorretal em pacientes com PGIJ.
O diagnóstico da PGIJ é feito por meio de exames endoscópicos, como a colonoscopia e a enteroscopia. O tratamento envolve a remoção dos pólipos, que pode ser feita por meio de cirurgia ou técnicas endoscópicas.
É importante que os pacientes com PGIJ sejam acompanhados regularmente por uma equipe médica especializada, pois o monitoramento e o tratamento adequado são essenciais para prevenir complicações e garantir uma melhor qualidade de vida.