Quais são as causas de Síndrome de Kallmann?
Veja algumas causas da Síndrome de Kallmann segundo pessoas que têm experiência com Síndrome de Kallmann
A Síndrome de Kallmann é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento sexual e o olfato. As principais causas dessa síndrome estão relacionadas a mutações nos genes responsáveis pelo desenvolvimento do sistema reprodutivo e do olfato.
Uma das principais causas é a mutação no gene KAL1, que é responsável pela produção de uma proteína essencial para o desenvolvimento do sistema nervoso e do olfato. Outras mutações genéticas também podem estar envolvidas, como as que afetam os genes FGFR1, FGF8, PROKR2 e PROK2.
Além das causas genéticas, a Síndrome de Kallmann também pode ser causada por fatores ambientais, como exposição a substâncias tóxicas durante a gravidez ou problemas no desenvolvimento fetal.
É importante ressaltar que a Síndrome de Kallmann é uma condição complexa e que o diagnóstico e tratamento devem ser realizados por profissionais de saúde especializados.
Publicado 13/11/2019 por Luciana FMRP 100
Publicado 22/02/2017 por Kelly 1000
A exata causa genética é desconhecido, com mais de 25 diferentes gene / alelos de ter sido encontrado para causar casos de síndrome de Kallmann.
A causa é a falha do hipotálamo, glândula para a liberação de GnRH para que a hipófise a liberar os hormônios LH e FSH corretamente. É a ausência de LH e FSH, que causa a infertilidade e a falta de puberdade.
O hipotálamo pode falha para a liberação de GnRH, quer porque lhe falta o correto células nervosas para fazê-lo ou o mecanismo de tempo não funciona corretamente, o que significa que o GnRH não é liberada de forma correcta para a glândula pituitária para ser capaz de responder.
Publicado 22/02/2017 por Neil Smith 4395
Publicado 10/03/2017 por Miriam 1050
Publicado 11/06/2017 por Remo 2050
