O Síndrome de Kleine-Levin (SKL) é uma doença rara que afeta o sistema nervoso central e é caracterizada por episódios recorrentes de sono excessivo, hiperfagia e alterações comportamentais. Até o momento, não há evidências científicas que comprovem que o SKL seja uma condição hereditária. Embora a causa exata do SKL ainda seja desconhecida, estudos sugerem que fatores genéticos, ambientais e imunológicos podem desempenhar um papel no desenvolvimento da doença. É importante ressaltar que o SKL não é uma condição contagiosa e não está relacionado a problemas psicológicos ou emocionais. O diagnóstico e tratamento adequados são essenciais para gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados pelo SKL.