A Síndrome de Klinefelter é uma condição genética que afeta os indivíduos do sexo masculino. Ela é caracterizada pela presença de um cromossomo X extra nas células do corpo, resultando em um cariótipo 47,XXY. Isso significa que os homens com essa síndrome possuem dois cromossomos X e um cromossomo Y, ao invés de apenas um cromossomo X e um cromossomo Y, como é comum nos homens.
Os códigos CID10 e CID9 para a Síndrome de Klinefelter são respectivamente Q98.0 e 758.7. Esses códigos são utilizados para classificar e identificar doenças e condições médicas em todo o mundo. É importante ressaltar que a Síndrome de Klinefelter pode variar em sua expressão clínica, podendo apresentar sintomas como baixa produção de testosterona, infertilidade, desenvolvimento de características femininas e dificuldades de aprendizagem. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para o manejo e tratamento dessa condição.