Como Síndrome de Klinefelter é diagnosticada?
Veja como Síndrome de Klinefelter é diagnosticada. Em que especialista é necessário ir, que exames são necessários e outras informações de utilidade para o diagnóstico de Síndrome de Klinefelter
A Síndrome de Klinefelter é diagnosticada através de exames genéticos, como a análise do cariótipo. Nesse exame, é possível identificar a presença de um cromossomo X extra em indivíduos do sexo masculino, característica principal dessa síndrome. Geralmente, o diagnóstico é feito quando há suspeita clínica, como atraso no desenvolvimento sexual, baixa produção de testosterona, ginecomastia (crescimento anormal das mamas) e infertilidade. Além disso, exames de sangue podem ser realizados para avaliar os níveis hormonais e identificar possíveis alterações. É importante ressaltar que o diagnóstico precoce é fundamental para o início do tratamento adequado, que pode incluir terapia hormonal e acompanhamento médico regular. Se você suspeita de ter a Síndrome de Klinefelter, é essencial buscar orientação médica para um diagnóstico preciso.
Por Diseasemaps
Sou mãe de um bebê de 1 ano e 4 meses, acabamos de descobrir a síndrome pelo exame de sangue cariótipo, foi solicitado pelo neurologista.
Percebi atraso no desenvolvimento do Pedro aos 10 meses e depois de muita fisio, fono, TO e EquoTerapia passei com um neuro onde identificamos o por que dos atrasos.
Ano que vem, faremos mais exames e iremos a um geneticista para melhor direcionamento.
15/12/19 Por Pedro 1100
Você precisa fazer o cariótipo de teste para ver se Você tem KS. Apenas o endocrynologyst sabe os testes.
04/03/17 Por Alexandru. Translated
Cariótipo é a única maneira de identificar positivamente condição XXY. Dependendo da idade, poderia necessidade de desenvolvimento de um especialista, endocrinologista, medicina interna, PT, VT, terapia da Fala, o aconselhamento psicológico.
06/05/17 Por Gary. Translated
o nível de testosterona,
11/06/17 Por Amy. Translated
Através do teste de DNA de uma pessoa. Ele pode ser feito em qualquer idade, bem como durante a gravidez. A profissão de médico envolvidos depende de quando o teste é feito. O mais comum seria Endocrinologia seguido por um OB/GYN, mas nesses tempos atuais pode-se enviar uma amostra para um lugar on-line e obter a resposta. Mas seria melhor para fazê-lo em um consultório médico para corrigir respostas podem ser dadas. Eu tive Médicos, erradamente, acho que o meu diagnóstico, apenas exibindo os sinais e sintomas e, por isso, a meu ver, somente o teste de DNA é o melhor. A ignorância da síndrome de Klinefelter e os seus resultados é muito elevada no campo da Medicina, pelo menos NOS eua, de A. por Isso, eu me sinto a melhor informação vem de pessoas diagnosticadas com a doença da Mãe, que já criaram as crianças com esta Síndrome.
18/08/17 Por Stephen. Translated
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