Como saber se eu tenho Síndrome de Klinefelter?

Que sinais ou sintomas podem fazê-lo suspeitar de que você possa ter Síndrome de Klinefelter. Pessoas que têm experiência com Síndrome de Klinefelter oferecem conselhos sobre que coisas podem fazê-lo suspeitar e que médico você deve consultar para receber tratamento


A Síndrome de Klinefelter é uma condição genética que afeta os homens. Ela ocorre devido a uma variação no número de cromossomos sexuais, resultando em um cromossomo X extra. Geralmente, os homens têm um par de cromossomos sexuais XY, enquanto os indivíduos com Síndrome de Klinefelter possuem um cromossomo X extra, resultando em uma configuração cromossômica XXY.


Os sintomas da Síndrome de Klinefelter podem variar, mas geralmente incluem características físicas distintas, como altura alta, pernas longas, testículos pequenos e falta de pelos faciais. Além disso, pode haver dificuldades de aprendizagem, problemas de linguagem e desenvolvimento sexual anormal.


Para confirmar o diagnóstico, é necessário realizar exames de sangue para verificar os níveis hormonais e análise cromossômica. É importante consultar um médico especialista, como um endocrinologista ou geneticista, para obter um diagnóstico preciso e discutir as opções de tratamento disponíveis.


É fundamental buscar orientação médica para obter um diagnóstico adequado e discutir as opções de tratamento.


Por Diseasemaps
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TESTE de teste, facial, cabelos, corpo e cabelos, infertilidade, mama, hormônio de teste e um teste de cromossomo/ contagem.

11/06/17 Por Amy. Translated
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A infertilidade e, em seguida, um laboratório pode verificar a sua contagem de esperma, se ele sai do zero e, em seguida, um estudo de DNA provavelmente vai ser feito. Quando a minha contagem de esperma saiu do zero, em 1980, não há recomendações foram dadas, para ter um DNA do estudo realizado. É, normalmente, já com um Endocrinologista a este ponto, mas se não, então é melhor ir ver uma Endo Médico, que irá, em seguida, a ordem de um estudo de DNA. Outros sinais e sintomas podem estar procurando 14 yo no 40, apesar de que é somente com a XXY tipo não XYY tipo. Não ter uma aparência física desvio tem levado a um grande número de machos com esta condição de não ser diagnosticado. Dentro da Medicina Socializada países, a maioria, se não todos os recém-nascidos são de DNA testado. Que é onde o aumento no teste de esta condição está sendo feito.

18/08/17 Por Stephen. Translated

Perguntas frequentes

Qual é a esperança de vida com Síndrome de Klinefelter?

Como Síndrome de Klinefelter é diagnosticada?

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