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Qual é a história da Síndrome de Klinefelter?

Quando a Síndrome de Klinefelter foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?

História da Síndrome de Klinefelter

A Síndrome de Klinefelter é uma condição genética que afeta os homens. Ela ocorre devido a uma alteração no número de cromossomos sexuais, resultando em um cromossomo X extra. Normalmente, os homens possuem um par de cromossomos sexuais XY, mas os indivíduos com Síndrome de Klinefelter possuem um cromossomo X adicional, resultando em uma configuração cromossômica XXY.


Essa condição pode causar uma variedade de sintomas, incluindo baixa produção de testosterona, infertilidade, desenvolvimento sexual anormal, crescimento reduzido dos testículos, ginecomastia (crescimento excessivo das mamas) e dificuldades de aprendizagem.


A Síndrome de Klinefelter é uma condição congênita e não é causada por fatores ambientais ou comportamentais. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames genéticos, como a análise do cariótipo. Embora não haja cura para a síndrome, o tratamento pode ajudar a aliviar os sintomas, como terapia de reposição hormonal para aumentar os níveis de testosterona.


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Dr. Klinefelter descoberto na década de 1940. Os Britânicos afirmam que foi sendo estudado em seu país ao mesmo tempo. Há uma certa confusão em que a população foi utilizado para estes estudos. Mas a prisão e institucionalização de doentes mentais parecem ser os sujeitos da pesquisa em ambos os países. Esta parte parece ser limpos de arquivos, como não dizer que este é o lugar onde homens com estas condições irá acabar.

Publicado 18/08/2017 por Stephen 2000

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