Qual é a história da Síndrome de Klippel-Feil?
Quando a Síndrome de Klippel-Feil foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?
A Síndrome de Klippel-Feil é uma condição rara que afeta o desenvolvimento dos ossos da coluna vertebral. Ela foi descoberta pelos médicos Maurice Klippel e André Feil no início do século XX. A síndrome é caracterizada pela fusão anormal de duas ou mais vértebras cervicais, resultando em uma coluna vertebral curta e rígida.
Os sintomas da síndrome podem variar, mas geralmente incluem dor no pescoço, rigidez, limitação de movimento e deformidades faciais. Além disso, algumas pessoas com a síndrome podem apresentar problemas de audição, visão e respiratórios.
A causa exata da Síndrome de Klippel-Feil ainda é desconhecida, mas acredita-se que seja devido a uma combinação de fatores genéticos e ambientais. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos, radiografias e ressonância magnética.
Não há cura para a síndrome, mas o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Isso pode incluir fisioterapia, medicamentos para dor, cirurgia corretiva e acompanhamento médico regular.
Em resumo, a Síndrome de Klippel-Feil é uma condição rara que afeta a coluna vertebral, resultando em fusão anormal das vértebras cervicais. Ela pode causar diversos sintomas e não possui cura, mas o tratamento adequado pode ajudar a melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
Publicado 31/10/2020 por Sara 2400
•Curto, pescoço alado
•Diminuição da amplitude de movimento (adm) na coluna cervical
•Baixa fio
Feil, posteriormente, classificou a síndrome em três tipos:
•Tipo I - Maciço de fusão da coluna cervical
•Tipo II - Fusão de uma ou duas vértebras
•Tipo III - Presença de cifose torácica e lombar anomalias em associação com tipo I ou tipo II, síndrome de Klippel-Feil síndrome de
Desde a descrição original, outros sistemas de classificação têm sido defendidas para descrever as anomalias, prever os possíveis problemas e guia as decisões de tratamento.
Em uma série de artigos, Samartzis et al sugeriu o seu próprio sistema de classificação, [1, 2] que estratificada pacientes da seguinte forma:
•Tipo I - nível Único de fusão
•Tipo II - Múltiplos e não-contíguos fundida segmentos
•Tipo III - Vários, contíguos fundida segmentos
Gray et al descrito 462 pacientes com síndrome de Klippel-Feil síndrome e revelou que o nível de fusão não afetar significativamente a incidência de sintomas neurológicos. O mais frequente nível em que foi identificado um defeito do occiput para C1, C2 e C3. Estes produziu a maioria dos sintomas; lesões abaixo C3 e 4 foram um pouco menos provável de causar sintomas. Vinte e sete por cento dos sintomas ocorreu na primeira década.
Nagib et al descritos três tipos de e relacionados com a incidência de sintomas neurológicos para cada tipo da seguinte forma:
•Tipo I - Dois conjuntos de bloco de vértebras com abertura de espaços que podem sublux gradualmente ou aguda trauma
•Tipo II - Craniocervical anomalias com occipitalization do eixo e invaginação basilar; isso faz com que o aumento da mobilidade no craniocervical nível e pode levar a foramen magnum invasão; ele pode ser associado com Arnold-malformação de Chiari e siringomielia
•Tipo III - Fusão de um ou mais níveis associada a estenose espinal
Pacientes com síndrome de Klippel-Feil síndrome apresentam, normalmente, a doença durante a infância, mas que apresentam às vezes mais tarde na vida. O desafio para o médico, é reconhecer o associado anomalias que podem ocorrer com síndrome de Klippel-Feil síndrome de e para realizar o adequado exame para o diagnóstico.
Publicado 13/11/2017 por Tiffany 1100
