A Síndrome de Klippel-Feil é uma condição rara que afeta o desenvolvimento dos ossos da coluna vertebral. Ela é caracterizada pela fusão anormal de duas ou mais vértebras cervicais, que são as vértebras localizadas no pescoço. Essa fusão pode levar a uma série de problemas, como restrição de movimento do pescoço, dor crônica, deformidades na coluna e problemas neurológicos.
Os sintomas da síndrome podem variar de leves a graves e podem incluir pescoço curto, limitação de movimento, dor nas costas e no pescoço, além de problemas de equilíbrio e coordenação. A síndrome de Klippel-Feil pode ser causada por uma mutação genética ou ocorrer de forma esporádica, sem uma causa conhecida.
O tratamento para a síndrome de Klippel-Feil é focado no alívio dos sintomas e na prevenção de complicações. Isso pode envolver o uso de medicamentos para controlar a dor, fisioterapia para melhorar a mobilidade e, em casos mais graves, cirurgia para corrigir deformidades ou aliviar a pressão sobre a medula espinhal.