A Síndrome de Klippel-Feil é uma condição rara que afeta o desenvolvimento dos ossos da coluna vertebral. A prevalência exata dessa síndrome não é conhecida, mas estima-se que ocorra em cerca de 1 em cada 40.000 a 42.000 nascimentos. É mais comum em mulheres do que em homens.
Os principais sintomas da Síndrome de Klippel-Feil incluem a fusão anormal das vértebras cervicais, o que pode levar a uma limitação de movimento do pescoço, dor crônica, deformidades faciais e problemas de audição e visão. Além disso, podem ocorrer anomalias renais, cardíacas e respiratórias em alguns casos.
O diagnóstico da síndrome é feito por meio de exames clínicos, radiografias e ressonância magnética da coluna vertebral. O tratamento é focado no alívio dos sintomas e pode incluir fisioterapia, medicamentos para dor, cirurgia corretiva e acompanhamento multidisciplinar.
É importante ressaltar que cada caso é único e o prognóstico pode variar. Portanto, é fundamental buscar orientação médica especializada para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.