A Síndrome de Klippel-Feil é uma condição rara que afeta o desenvolvimento da coluna vertebral. Caracteriza-se pela fusão anormal de duas ou mais vértebras cervicais, resultando em uma coluna curta e rígida. Os sintomas podem variar de acordo com a gravidade do caso, mas geralmente incluem dor no pescoço, limitação de movimento, deformidades faciais e problemas de audição e visão. O prognóstico da Síndrome de Klippel-Feil depende de vários fatores, como a extensão da fusão vertebral, a presença de outras anomalias congênitas e o tratamento adequado. Embora não haja cura para essa síndrome, o manejo dos sintomas e a reabilitação podem melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante que os indivíduos afetados sejam acompanhados por uma equipe médica multidisciplinar para um cuidado adequado e monitoramento contínuo.