A Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (KTW) é uma condição rara que afeta o desenvolvimento dos vasos sanguíneos, pele e tecidos moles. Ela é caracterizada pela tríade de sintomas: malformações vasculares, hipertrofia óssea e hipertrofia de tecidos moles. O código CID10 para a Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber é Q87.0, enquanto o código CID9 é 759.6. Essa síndrome pode causar diversos problemas, como deformidades físicas, dor, inchaço e risco de complicações vasculares, como trombose e sangramento. O diagnóstico é baseado na avaliação clínica, exames de imagem e, em alguns casos, biópsia. O tratamento visa aliviar os sintomas e pode incluir terapia compressiva, cirurgia, escleroterapia e medicamentos para controle da dor. É importante buscar acompanhamento médico especializado para um manejo adequado da Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber.