Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber é hereditária?

O Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (KTW) é uma condição rara que afeta os vasos sanguíneos, tecidos moles e ossos. Embora a causa exata do KTW ainda seja desconhecida, não há evidências científicas que sugiram que seja uma condição hereditária. Isso significa que não é transmitida de pais para filhos através dos genes. O KTW é considerado uma anomalia congênita, o que significa que ocorre durante o desenvolvimento fetal. Embora não haja uma predisposição genética para o KTW, alguns casos podem ocorrer em famílias onde mais de um membro é afetado, mas isso é considerado uma coincidência e não uma herança genética direta. É importante consultar um médico especialista para obter um diagnóstico preciso e discutir as opções de tratamento disponíveis para gerenciar os sintomas do KTW.