A Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (KTW) é uma doença rara que afeta os vasos sanguíneos, a pele e os tecidos moles. Ela é caracterizada pela presença de malformações vasculares, hipertrofia óssea e tecidual, além de manchas na pele.
Os principais sintomas da síndrome incluem o crescimento excessivo de membros, veias dilatadas, manchas de nascença e problemas circulatórios. Esses sintomas podem variar de pessoa para pessoa e podem afetar diferentes partes do corpo.
O diagnóstico da Síndrome de KTW é feito com base nos sintomas clínicos e exames de imagem, como ultrassonografia e ressonância magnética. O tratamento é focado no controle dos sintomas e pode incluir terapia compressiva, cirurgias para remover malformações vasculares e medicamentos para aliviar a dor e melhorar a circulação.
Embora a Síndrome de KTW seja uma condição crônica e não tenha cura, com o tratamento adequado e acompanhamento médico regular, é possível melhorar a qualidade de vida dos pacientes.