A Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (KTW) é uma doença rara que afeta o desenvolvimento dos vasos sanguíneos, linfáticos e tecidos moles. As causas exatas dessa síndrome ainda não são totalmente compreendidas, mas acredita-se que seja uma combinação de fatores genéticos e ambientais.
Alguns estudos sugerem que mutações genéticas podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento da KTW. Essas mutações podem afetar genes envolvidos na formação e crescimento dos vasos sanguíneos e linfáticos.
Além disso, fatores ambientais, como exposição a certas substâncias durante a gravidez, também podem contribuir para o desenvolvimento da síndrome. No entanto, mais pesquisas são necessárias para entender completamente essas causas.
É importante ressaltar que a Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber não é uma condição hereditária, ou seja, não é transmitida de pais para filhos de forma direta. Ela ocorre de forma esporádica, sem uma predisposição familiar clara.