A Síndrome miastênico de Lambert-Eaton é uma doença neuromuscular rara que afeta a transmissão dos impulsos nervosos para os músculos. Ela é caracterizada por fraqueza muscular, fadiga e dificuldade de movimentação. A prevalência exata da doença não é conhecida, mas estima-se que afete cerca de 1 a 3 pessoas a cada milhão de indivíduos. A condição é mais comum em adultos, especialmente em pessoas com mais de 40 anos, e tem uma leve predominância em homens. A Síndrome miastênico de Lambert-Eaton pode ser associada a outras doenças autoimunes, como o câncer de pulmão de pequenas células. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são essenciais para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.