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Como Síndrome de Larsen é diagnosticada?

Veja como Síndrome de Larsen é diagnosticada. Em que especialista é necessário ir, que exames são necessários e outras informações de utilidade para o diagnóstico de Síndrome de Larsen

Síndrome de Larsen - diagnóstico
A Síndrome de Larsen é diagnosticada por meio de uma avaliação clínica completa, que inclui a análise dos sintomas apresentados pelo paciente, exames físicos e radiográficos. Os principais sinais dessa síndrome são a presença de deformidades esqueléticas, como luxações articulares, hipermobilidade, escoliose e alterações craniofaciais. Além disso, exames de imagem, como radiografias e ressonância magnética, podem ser realizados para confirmar o diagnóstico e avaliar a gravidade das alterações ósseas. É importante ressaltar que o diagnóstico da Síndrome de Larsen deve ser feito por um médico especialista, como um geneticista ou ortopedista, que irá considerar os sintomas clínicos, exames complementares e histórico familiar do paciente. O diagnóstico precoce é fundamental para iniciar o tratamento adequado e minimizar as complicações associadas a essa síndrome.
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É muito importante contar com o assessoramento de uma equipe médica multidisciplinar, porque os sintomas desta doença podem variar, mas trata-se de uma doença que se manifesta, sobretudo, com luxações de várias articulações, problemas respiratórios, cardiológicos, neurológicos, oftalmológicos e, em alguns casos, do trato digestivo ou de outros órgãos internos.

Publicado 05/03/2017 por Jorge Morato Cadenas 1050
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Sinais de Síndrome de Larsen estão presentes ao nascimento e é geralmente diagnosticado por um especialista em ortopedia e/ou geneticista

Publicado 19/03/2017 por Ellen 1000

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