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Qual é a prevalência da Síndrome de Larsen?
Quantas pessoas são afetadas por Síndrome de Larsen? Ela tem a mesma prevalência em homens e mulheres? E entre os diferentes países?
A Síndrome de Larsen é uma doença rara do tecido conjuntivo que afeta principalmente o desenvolvimento dos ossos e das articulações. A prevalência exata dessa síndrome é desconhecida, mas estima-se que seja extremamente baixa, afetando menos de 1 em cada 100.000 pessoas. A condição é hereditária e geralmente é causada por mutações genéticas no gene FLNB. Os sintomas da Síndrome de Larsen podem variar, mas geralmente incluem deformidades nas articulações, como luxações e subluxações, além de características faciais distintas, como nariz achatado e testa proeminente. O diagnóstico é feito com base na avaliação clínica, exames de imagem e testes genéticos. O tratamento é multidisciplinar e visa melhorar a qualidade de vida do paciente, incluindo cirurgias corretivas e terapias de reabilitação. É importante buscar o acompanhamento médico adequado para o manejo dessa síndrome rara.
