A Síndrome de Larsen é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento dos ossos e articulações. Caracteriza-se por anomalias esqueléticas, como luxações articulares, deformidades ósseas e hipermobilidade articular. Essa síndrome pode causar problemas respiratórios, cardíacos e oculares, além de atraso no desenvolvimento motor.
Existem alguns sinônimos para a Síndrome de Larsen, como Displasia Articular Congênita, Displasia Osteocondral Congênita e Artrogripose Congênita Múltipla. Esses termos são utilizados para descrever condições semelhantes que apresentam características clínicas e radiológicas semelhantes à Síndrome de Larsen.
É importante ressaltar que o diagnóstico preciso e o acompanhamento médico especializado são essenciais para o manejo adequado dessa síndrome e para garantir a qualidade de vida do paciente.