A Síndrome de Lennox-Gastaut é uma forma rara e grave de epilepsia que afeta principalmente crianças e adolescentes. Caracteriza-se por crises epilépticas frequentes e de diferentes tipos, como convulsões tônico-clônicas, ausências atípicas e crises de ausência com movimentos tônicos.
Os sintomas da síndrome podem incluir atraso no desenvolvimento cognitivo e motor, dificuldades de aprendizagem, problemas comportamentais e distúrbios do sono. A causa exata da síndrome ainda é desconhecida, mas pode estar relacionada a danos cerebrais, distúrbios genéticos ou lesões pré-natais.
O tratamento da Síndrome de Lennox-Gastaut envolve o uso de medicamentos antiepilépticos, como valproato, lamotrigina e topiramato, além de terapias complementares, como dieta cetogênica e estimulação do nervo vago. No entanto, muitas vezes é difícil controlar as crises e melhorar os sintomas, o que pode impactar significativamente a qualidade de vida dos pacientes e de suas famílias.