O Síndrome de Lesch-Nyhan não é uma doença contagiosa. Trata-se de uma condição genética rara, ligada ao cromossomo X, que afeta principalmente os homens. A síndrome é causada por uma deficiência da enzima hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferase (HPRT), o que leva a problemas no metabolismo das purinas.
Os sintomas característicos da síndrome incluem distúrbios neurológicos, como movimentos involuntários e anormais, comportamento autolesivo, retardo mental e problemas no controle da urina e fezes. É importante ressaltar que a síndrome não é transmitida de pessoa para pessoa, pois é uma condição genética hereditária.
O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para o manejo dos sintomas e a melhoria da qualidade de vida dos indivíduos afetados pela síndrome de Lesch-Nyhan.