A Síndrome de Li-Fraumeni é uma doença genética rara que aumenta significativamente o risco de desenvolvimento de vários tipos de câncer. Estima-se que a prevalência dessa síndrome seja de aproximadamente 1 em cada 5.000 a 20.000 indivíduos na população em geral.
Essa síndrome é causada por mutações no gene TP53, que é responsável pela supressão de tumores. Indivíduos com essa síndrome têm uma probabilidade muito maior de desenvolver cânceres em diferentes partes do corpo, como mama, cérebro, ossos, músculos, entre outros.
É importante ressaltar que a Síndrome de Li-Fraumeni pode ser hereditária, ou seja, passada de pais para filhos, mas também pode ocorrer de forma esporádica, sem histórico familiar. O diagnóstico precoce e o aconselhamento genético são fundamentais para o manejo adequado dessa síndrome e a redução do risco de câncer.